大肠癌元凶 中研院找到了

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大肠癌元凶 中研院找到了
2014年11月01日 04:09
汤雅雯／台北报导大肠直肠癌连6年蝉联国人癌症发生率第一名，中研院生物化学研究所特聘研究员王惠钧研究团队，日前成功解开好发于大肠癌、直肠癌的蛋白酵素「PTPN3-p38」的分子结构关系，未来可望用于大肠癌的治疗参考和标靶药物开发，减缓大肠癌的恶化速度。


中研院研究團隊成功解開大腸直腸癌惡化關鍵，可望成為治療大腸癌的新契機，左起為院士王惠鈞、陳愷恩、孟子青。（中研院提供）



RAS（核苷酸轉化酶）開啟致癌連串反應示意圖

过去认为p38扮关键

中研院生物化学研究所研究员孟子青说，大肠癌恶化的过程中，最具杀伤力的致癌基因之一，即为「核苷酸转化酶」(Ras)，过去只知道p38γ扮演关键角色，一旦Ras突变导致p38γ去活化，癌细胞将失控恶化；反之，若能阻止p38γ去活化的发生，将有效缓减癌症恶化速度。

拍到PTPN3犯罪证据

不过5年前有学者提出一项假设，Ras突变之后，会先影响蛋白PTPN3，然后才导致p38γ去活化，之后恶化成大肠癌，但两者关系一直无法证实，直到中研院研究团队首次利用3种结构生物学的分析技术，「拍」到分子结构犯罪证据，证实PTPN3才是主谋。

孟子青形容，大肠直肠癌就像一个犯罪现场，在Ras突变的癌细胞中，p38γ就像猎物，而PTPN3就像妖魔会去「咬」p38γ，导致p38γ去活化，所以过去认为嫌犯是p38γ，实际上主谋是PTPN3，p38γ只是共犯。

有助设计新标靶药物

论文第一作者陈恺恩指出，他运用传统结构生物学的分析利器—「X光结晶绕射法」，结合新技术「小角度X光散射线法」和「化学交联结合质谱鉴定」技术，才能在动态的蛋白质活动中，瞬间拍到p38γ被抑制的「犯罪证据」。

此项研究成果，日前登上国际期刊「科学讯息传递」（Science Signaling）封面文章。王惠钧表示，将与北医进一步合作，分析大肠癌病患检体，盼设计出更有效的大肠直肠癌的标靶药物。