几篇客家人起源上的遗传学上的文章，大量宝贵图表
几篇客家人起源上的遗传学上的文章，大量宝贵图表因为有大量图片，这里无法转贴，所以发在一些个链接中。
1。
（原创）从Y染色体频率表看客家人中心梅县汉人的近亲
http://hongdou.gxnews.com.cn/forumview.asp?td=0&topic_id=2328577&pagenum=1
2。
客家人起源的遗传学分析（转）
http://hongdou.gxnews.com.cn/forumview.asp?td=0&topic_id=2328307&pagenum=1
3。
客家和各地汉人及世界各人群的Y.SNP图表大比较
http://hongdou.gxnews.com.cn/forumview.asp?td=0&topic_id=2333010&pagenum=1 前几天被广州医院检查出有"蚕豆病",医生马上问捱是不是客家人!
看来以后拿有没有"蚕豆病"来判断是不是客家人算了!
蚕豆病
蚕豆病是葡糖六磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏者进食蚕豆后发生的急性溶血性贫血。蚕豆(viciafaba)又名胡豆黄。蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现，而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。3岁以下患者占70%，男性患者占90%。成人患者比较少见，但也有少数病人至中年或老年才首次发病。由于G6PD缺乏属遗传性，所以40%以上的病例有家族史。本病常发生于初夏蚕豆成熟季节。绝大多数病人因进食新鲜蚕豆而发病。本病因南北各地气候不同而发病有迟有早。
蚕豆病发病情况颇为繁杂，如蚕豆病只发生于G6PD缺乏者，但并非所有的G6PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血；曾经发生蚕豆病者每年吃蚕豆，但不一定每年都发病；发病者溶血和贫血的程度与所食蚕豆量的多少并无平行关系；成年人的发病率显著低于小儿。由此可以推测，除了红细胞缺乏G6PD以外，必然还有其他因素与发病有关。可见，蚕豆病发生溶血的机理比G6PD缺乏所致的药物性溶血性贫血复杂，尚有待进一步探讨。
[临床表现]
蚕豆病起病急遽，大多在进食新鲜蚕豆后1～2天内发生溶血，最短者只有2小时，最长者可相隔9天。如因吸入花粉而发病者，症状可在数分钟内出现。潜伏期的长短与症状的轻重无关。
本病的贫血程度和症状大多很严重 ......
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