【转帖】地中海贫血威胁着客家人
来源：《健康报》时间： 2003-10-30由于婚前检查不严格，广东人正面临着地中海贫血病的威胁。
地中海贫血病(简称“地贫”)被世界卫生组织列为危害人类健康的6种常见病之一，保守估计全世界有近2亿人携带此病基因。目前“地贫”已成为中国常见的遗传性血液病之一，主要分布在广东、广西和福建等省份。
新快报转引有关资料显示，广东省是“地贫”病的高发区，发病率达11.66%，仅次于广西的16.47%。在广东省人口当中，广东本地人的发病率又大大高于外省人口，尤其以客家人的发病率最高。
据医学专家介绍称，“地贫”病有显性和隐性之分，一般隐性基因携带者症状不明显。如果夫妇一方携带患病基因，胎儿有25%的患病几率，如果夫妇双方都携带患病基因，胎儿就有75%的患病几率。 什么症状？蓝医生介绍一下。 Posted by yanxiuhong at 2005-5-13 17:16
什么症状？蓝医生介绍一下。
我不知道，你不要乱说呀。:D 不过我知道地中海贫血与蚕豆症好像不是一会事，
地贫是遗传的，蚕豆症是先天的。。。
[ Last edited by 蓝猫 on 2005-5-13 at 17:19 ]
地中海贫血
地中海贫血（Thalassemia）简称海贫或海洋性贫血，于 1925 年由 Cooley 和 Lee 首先描述，最早发现于地中海区域，当时称为地中海贫血，国外亦称海洋性贫血。实际上，本病遍布世界各地，以地中海地区、中非洲、亚洲、南太平洋地区发病较多。在我国以广东、广西、贵州、四川为多。这是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。我国自然科学名词审定委员会建议本病的名称为珠蛋白生成障碍性贫血，习惯上仍称为地中海贫血，简称海贫也 称海洋性贫血。成人Ｈｂ由四个亚基（α２β２）组成，α太链合成不足称α地中海贫血，β太链合成不足称β地中海贫血。
国内以华南及西南地区多见。α地中海贫血的基因缺陷主要为缺失型，α基因共有四个（父源和母源各两个），缺失一个为静止型，缺失两个为标准型，缺失三个为ＨｂＨ（β４）病，缺失四个为ＨｂＢａｒｔｓ（γ４）胎儿水肿（死胎）。 β地中海贫血的基因只有一对，基因缺陷绝大多数属于非缺失型，即由于基因点突变，导致β太链合成减少者称之为β＋地中海贫血，若导致β太链完全不能合成者称之为β０地中海贫血，β基因突变已发现逾百种，中国人常见的不过十种，占９５％以上 是真还是假啊？ 谁叫你们贪便宜娶地中海人做老婆。。 蠶豆症的正式醫學名稱為「葡萄糖－六－磷酸鹽脫氫酵素缺乏症」。這是一種先天性的疾病，在臺灣的客家人，罹患蠶豆症的比例比其他人稍高。這些病人的紅血球裏，缺乏一種酵素，葡萄糖－六－磷酸鹽脫氫酵素，當身體接觸到某些成份或化學藥品時，紅血球很容易發生溶血反應。蠶豆症屬於性連遺傳，常常由母親傳給兒子。....
http://www.medicalvillage.org.tw/lifemed/chn-28.htm+%E8%A0%B6%E8%B1%86%E7%97%87&hl=zh-TW&client=firefox-a Posted by 传说 at 2005-9-9 21:17
谁叫你们贪便宜娶地中海人做老婆。。
应该没有关系吧??? 是不是营养不良的原因？ Posted by venen111 at 2005-9-9 22:20
蠶豆症的正式醫學名稱為「葡萄糖－六－磷酸鹽脫氫酵素缺乏症」。這是一種先天性的疾病，在臺灣的客家人，罹患蠶豆症的比例比其他人稍高。這些病人的紅血球裏，缺乏一種酵素，葡萄糖－六－磷酸鹽脫氫酵素，當身體接 ...
蚕豆症和地中海贫血好像不是一回事，
一个是先天性疾病，一个是遗传病。
症状可能有重叠的，但又是两个不同的病的。
不过有些人把地中海贫血当成是蚕豆症了。
正规的医学书应该视两者为非同类的吧。 Posted by 蓝猫 at 2005-9-12 11:39
蚕豆症和地中海贫血好像不是一回事，
一个是先天性疾病，一个是遗传病。
症状可能有重叠的，但又是两个不同的病的。
不过有些人把地中海贫血当成是蚕豆症了。
正规的医学书应该视两者为非同类的吧。
沒錯,這兩種是不同的病.
在台灣,客家人有蠶豆症的比例比其他族群高,其次好像是阿美族,但實際比例都不高!只是"比較".
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